Leerer pharmazeutischer Medizin-Glasampulle 10ml des Borosilicat-5,0 Ampule

Einfach, Hitze-leere Glasampullen zu desinfizieren

Produkt

Das Muster von Ampullen benutzt z.Z. zervikale Ampullen und Pulverampullen und hat einige Spezifikationen wie 1, 2, 5, 10, 20 ml, und werden und Halsampullen gekurvt. Das neue nationale Standard-GB2637-1995 vereinbart die Ampulle, die durch die Wassernadel als cranique benutzt wird und ist einfach sich zu falten. Um den Ampullenflaschenhals zu brechen zu vermeiden, veranlaßt es Glashemd, Feinpartikel in die Ampullenverschmutzungs-Drogenlösung, die Zustands-Medikamentengabe (SDA) ist gefördert worden gewaltsam durch Quioli.

Allgemeine Probleme und Lösungen in der füllenden und versiegelnden Ampulle, Stimme zu redigieren

Versiegelnde Einspritzungsampulle und versiegelnde allgemeine Zugoberflächenabdichtungsmethoden. Das Endprodukt, das durch die ehemalige Methode produziert wird, hat die Vorteile von Glattheit, von Festigkeit und von fester Spitze. Jedoch im tatsächlichen Anwendungsprozeß, beeinflussen viele Faktoren die Qualität der füllenden Ampullen, es ist notwendig, um die Pottingoperation zu besprechen. Xiaoshan Qianjiang folgt pharmazeutische Art Füllung und versiegelnde Zeichnung der Maschinerie-Anlagen LSAG-III der Maschine 1-2ML auf füllenden allgemeinen Problemen der Einspritzung 2ml, Ursachen und Lösungen oder zu verbessern

Wasserbilanz wird durch verschiedene regelnde Mechanismen aufrechterhalten. Wasserverteilung hängt hauptsächlich von der Konzentration von Elektrolyten in den Körperfächern ab und Natrium (Na+) spielt eine wichtige Rolle, wenn es physiologisches Gleichgewicht beibehält.

Das Bändchen der Flüssigkeit bereitgestellt vom sterilen Wasser für Einspritzung, USP als nur als pharmazeutische Hilfe für die Verdünnungsoder Auflösungsdrogen für parenterale Einspritzung verwendete, ist unwahrscheinlich, eine erhebliche Auswirkung auf Flüssigkeitshaushalt ausgenommen vielleicht in den Neugeborenen oder in den sehr kleinen Kindern auszuüben.

Anzeichen:

Diese parenterale Vorbereitung wird nur für die Verdünnungsoder Auflösungsdrogen für intravenöses, intramuskulöses oder subkutane Injektion angezeigt, entsprechend Anweisungen des Herstellers der Droge verabreicht zu werden.